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Pour les parents ayant un enfant en traitement au CHUV, la mise à disposition d'un hébergement gratuit pour deux familles dans un appartement situé dans le même immeuble où se trouve notre secrétariat. Si l'appartement est occupé, nous prenons en charge cet hébergement à "Intervalle" , situé à côté du CHUV, dont l'ARFEC est membre fondateur et membre du comité.
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Un camp de vacances en été, d'une durée de 7 jours, pour les enfants malades et leurs frères et sœurs. Dans le cas d'un enfant unique, il existe la possibilité d'amener un ami. Cet espace reste ouvert à la fratrie d'un enfant décédé. Une permanence médicale est assurée pour pallier tout problème pouvant survenir chez des enfants sous traitement de chimiothérapie. Ce camp donne également aux enfants la possibilité de se voir en dehors du milieu hospitalier. L'expérience nous montre que cette possibilité de camp offre aux parents une semaine de repos, de réflexion, un espace important dans une lutte et une épreuve de longue haleine. Si nécessaire, le camp est ouvert aux parents pour accompagner leur enfant.
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Financement et mise à disposition des familles d'un pilulier-semainier facilitant la prise régulière des médicaments à domicile.
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Prise en charge des frais relatifs au parking public situé à côté du CHUV, ce dernier étant un problème lancinant pour tous les parents qui doivent se rendre dans cet hôpital avec leur enfant afin qu'il y reçoive des soins spécifiques ou pour lui rendre visite, être avec lui, etc.
En date du 2 octobre 2008,
le CHUV a décidé de faire un geste pour alléger les facture de parking des patients. Voir à ce sujet l'article de 24H.
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Pour les parents qui demeurent au CHUV toute la journée (ou plus) avec leur enfant hospitalisé, nous prenons en charge les frais de repas dits "repas d'accompagnant".
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Fourniture de thermoscans (thermomètre avec prise instantanée dans l'oreille) pour les services d'oncologie-pédiatrique du CHUV à Lausanne et à l'hôpital de Sion.
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Achat et mise à disposition de lits de camp pour permettre aux parents, en cas d'urgence et suivant les besoins, de dormir dans la chambre de leur enfant hospitalisé en oncologie-pédiatrique au CHUV.
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Edition en automne 2006 du nouveau Parcours santé. Ce support, formé d'une sacoche avec deux classeurs, a pour but de consigner dans l'un des classeurs les rendez-vous, les consultations, les soins reçus, les réflexions de l'enfant, afin de favoriser un meilleur suivi du traitement, conserver une trace écrite des événements vécus et du chemin parcouru. Divers documents d'information, tant médicaux que pratiques, font partie du deuxième classeur, afin d'aider les familles dans ce parcours de vie qu'ils n'ont pas choisi.
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Petit Train du Bonheur : compte à fonds perdu en faveur des familles en situation financière difficile lorsque toutes les autres possibilités de subventions déjà en place ne suffisent pas et, dans des cas majeurs et exceptionnels, un service de prêt sans intérêt. Sur demande, séances d'informations dans les écoles, participation à des cours donnés aux enseignants et infirmières dans le cadre de leurs formations de base ou de recyclage.
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